mécanisme de couplage

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• Couplage de Hiyama — Le couplage de Hiyama est une réaction de couplage entre un organosilane et un halogénure organique ou un triflate, catalysée par du palladium parfois assisté par du nickel. Ce couplage a été décris pour la première fois par Yasuo Hatanaka et… …   Wikipédia en Français

• Couplage De Kumada — Un couplage de Kumada ou couplage de Kumada Corriu est une réaction de couplage croisé de chimie organique entre un réactif de Grignard alkyle ou aryle et un organohalide aryle ou vinyle catalysé par du nickel ou du palladium. Cette réaction est… …   Wikipédia en Français

• Couplage de Kumada-Corriu — Couplage de Kumada Un couplage de Kumada ou couplage de Kumada Corriu est une réaction de couplage croisé de chimie organique entre un réactif de Grignard alkyle ou aryle et un organohalide aryle ou vinyle catalysé par du nickel ou du palladium.… …   Wikipédia en Français

• Couplage de kumada — Un couplage de Kumada ou couplage de Kumada Corriu est une réaction de couplage croisé de chimie organique entre un réactif de Grignard alkyle ou aryle et un organohalide aryle ou vinyle catalysé par du nickel ou du palladium. Cette réaction est… …   Wikipédia en Français

• Couplage de Kumada — Un couplage de Kumada ou couplage de Kumada Corriu est une réaction de couplage croisé de chimie organique entre un réactif de Grignard alkyle ou aryle et un dérivé halogéné aryle ou vinyle catalysé par du nickel ou du palladium. Cette réaction… …   Wikipédia en Français

• Couplage de Negishi — Le couplage de Negishi est une réaction chimique de couplage carbone carbone, d un dérivé halogéné sur un composé organozincique R Zn X. Elle est généralement catalysée par un complexe de palladium de degré d oxydation nul. Elle doit son nom à… …   Wikipédia en Français

• Couplage de Cadiot-Chodkiewicz — Le couplage de Cadiot Chodkiewicz est, en chimie organique, une réaction de couplage entre un alcyne vrai et un halogènoalcyne catalysée par un sel cuivreux comme le bromure de cuivre(I) (en) et une base aminée Le produit de la réaction est… …   Wikipédia en Français

• Couplage de Sonogashira — Le couplage de Sonogashira est une réaction de couplage direct entre un halogénure d aryle et un alcyne terminal, catalysée par un complexe de palladium et un sel de cuivre(I) en tant que co catalyseur. Cette réaction a été publiée par Kenkichi… …   Wikipédia en Français

• SUPRACONDUCTIVITÉ — La résistance électrique de certains conducteurs devient brutalement inférieure à toute valeur mesurable au dessous d’une certaine température T c dite température critique . On dit qu’il y a transition du conducteur de l’état normal (noté N) à… …   Encyclopédie Universelle

• Marché de l'électricité en France — Le marché de l électricité en France désigne les formes d organisation du secteur de la production et de la commercialisation d électricité en France, qui font l objet d un processus d ouverture et de libéralisation. La loi « NOME » du… …   Wikipédia en Français

• ADN gyrase — Mécanisme d action de la gyrase sur un ADN circulaire. La gyrase catalyse le croisement de brins, ce qui permet l introduction de supertours négatifs L ADN gyrase ou gyrase est une enzyme de la famille des ADN topoïsomérases de classe II, qui est …   Wikipédia en Français